Agonistas del receptor GLP-1 en el Perú: entre la innovación terapéutica y el uso indebido

Autores/as

  • Alberto Guevara Tirado Autor/a

DOI:

https://doi.org/10.68178/z6526419

Palabras clave:

Agonistas GLP-1; obesidad; semaglutida; farmacovigilancia; Perú

Resumen

 

Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) han transformado el tratamiento de la obesidad y ofrecen beneficios metabólicos y cardiovasculares relevantes en pacientes seleccionados. Sin embargo, su creciente popularidad también ha favorecido la automedicación, el uso con fines exclusivamente estéticos, los errores de dosificación y la circulación de productos no autorizados o falsificados. En el Perú, su utilización plantea además desafíos relacionados con la farmacovigilancia, la continuidad del tratamiento y la equidad en el acceso. Este editorial analiza estos riesgos y destaca la necesidad de promover una prescripción responsable, educación sanitaria, seguimiento clínico y regulación adecuada, evitando tanto la banalización de estas terapias como su rechazo injustificado.

Descargas

Los datos de descarga aún no están disponibles.

Referencias

World Health Organization. WHO guideline on the use of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) therapies for the treatment of obesity in adults. Geneva: WHO; 2025.

Lincoff AM, Brown-Frandsen K, Colhoun HM, et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes in obesity without diabetes. N Engl J Med. 2023;389(24):2221-2232. doi:10.1056/NEJMoa2307563. DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563

Pan American Health Organization. Epidemiological alert: misuse of GLP-1 receptor agonist medications and considerations for the Region of the Americas. Washington, DC: PAHO; 27 Feb 2026.

Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Alerta DIGEMID No. 037-2026: riesgos asociados al uso indebido de medicamentos agonistas del receptor GLP-1 y al uso de productos falsificados. Lima: DIGEMID; 8 abr 2026.

US Food and Drug Administration. FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products. Silver Spring, MD: FDA; 26 Jul 2024.

Wilding JPH, Batterham RL, Davies M, et al. Weight regain and cardiometabolic effects after withdrawal of semaglutide: the STEP 1 trial extension. Diabetes Obes Metab. 2022;24(8):1553-1564. doi:10.1111/dom.14725. DOI: https://doi.org/10.1111/dom.14725

Descargas

Publicado

2026-08-09

Número

Sección

Cartas al editor